1. Proporcionar información sobre las   enfermedades en cuestión, ofreciendo capacitación técnica, con charlas, conferencias, cursos, seminarios, videos,  biblioteca especializada, etc.  Dirigida tanto a  los afectados  directos como familiares,  cuidadores,  personal  administrativo, voluntariado  y ciudadanía en general.

2. Mejorar la calidad de vida de los enfermos de Parkinson y de otras enfermedades del movimiento  y a  sus familiares,  implementando  programas y talleres  que refuercen    las terapias medicas tanto físicas, sicológicas y sociales, con programas  de música y movimiento,  artes y oficios  y teatro.

3. Facilitar la conexión entre los afectados a través de grupos de apoyo.  Promover actividades  lúdicas, de esparcimiento,   de compartir experiencias,  de sentirse útiles  y activos, luchando en contra del  aislamiento social, fomentando la integración por género o grado  de enfermedad o edad  u otra  afinidad.

4. Representar ante la Administración Pública, otras instituciones y la sociedad en general  los intereses de  los pacientes de las enfermedades mencionadas, sus familias y sus cuidadores.